1. Signaling Pathways
  2. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  3. ADC Cytotoxin

ADC Cytotoxin (ADC毒性分子)

ADC Payload

ADC 细胞毒素(也称为有效载荷)是诱导抗体药物偶联物 (ADC) 中的靶细胞死亡的细胞毒性剂。ADC 是一种由单克隆抗体、连接子和细胞毒素组成的靶向药物。细胞毒素是最重要的成分,因为它决定了 ADC 杀死癌细胞的效力。

目前正在使用的细胞毒素有很多,例如卡利车霉素、多卡米星、吡咯并苯二氮卓 (PBD)、喜树碱、柔红霉素/阿霉素、奥瑞他汀和美登木素。根据作用机制,它们可分为两类:DNA 损伤剂和微管蛋白抑制剂。其中卡利车霉素、多卡米星和PBDs是DNA小沟结合剂,喜树碱和柔红霉素/阿霉素是拓扑异构酶抑制剂,具有DNA损伤作用,奥瑞他汀和美登素是微管蛋白抑制剂。除了上述细胞毒素外,还有许多具有类似杀伤癌细胞机制的传统细胞毒药物,也可用于ADC的开发。

ADC cytotoxins (also known as payloads) are cytotoxic agents that induce target cell death in Antibody Drug Conjugates (ADCs). An ADC is a targeted agent composed with a monoclonal antibody, a linker and a cytotoxin. The cytotoxin is the most important component as it determines the potency to kill cancer cells of an ADC.

There are many cytotoxins which are currently being used such as Calicheamicins, Duocarmycins, Pyrrolobenzodiazepines (PBDs), Camptothecins, Daunorubicins/Doxorubicins, Auristatins and Maytansinoids. They can be divided in two classes based on their mechanism of action, DNA damaging agents and tubulin inhibitors. Among them Calicheamicins, Duocarmycins and PBDs are DNA minor grove binders, Camptothecins and Daunorubicins/Doxorubicins are topoisomerase inhibitors, which are DNA damaging agents. Auristatins and Maytansinoids are tubulin inhibitors. Except for the listed cytotoxins, there are numbers of traditional cytotoxic agents with similar mechanisms of killing cancer cells and can also be used in the development of ADCs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-144880
    SC209 99.52%
    SC209 (3-Aminophenyl Hemiasterlin) 是一种 3-氨基苯基半胱氨酸衍生物,可作为 ADC 细胞毒素,靶向微管蛋白。与其他微管蛋白靶向的有效载荷相比,SC209 降低了药物通过 P-糖蛋白 1 药物泵流出的可能性。SC209 具有抗肿瘤的活性,可用于 ADC 分子的合成。
    SC209
  • HY-19791
    N-Acetyl-Calicheamicin 99.94%
    N-Acetyl-Calicheamicin (N-Acetyl-Calicheamicin γ) 是一种烯二炔抗肿瘤抗生素,是一种 ADC 毒性分子 (ADC cytotoxin)。N-Acetyl-Calicheamicin 可诱导 DNA 损伤,可用于 ADC 的合成。
    N-Acetyl-Calicheamicin
  • HY-42487S
    Exatecan Intermediate 1-d5

    依喜替康中间体-d5

    99.90%
    Exatecan Intermediate 1-d5 是 Exatecan Intermediate 1 的氘代物。
    Exatecan Intermediate 1-d<sub>5</sub>
  • HY-160885A
    NH2-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid formic 99.34%
    NH2-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid formic (Compound 8) 是 NH2-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid 的甲酸盐形式。NH2-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid formic 是一种中间体,与 NHS 基团反应形成 ADC 的药物连接子偶合物,Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (HY-153179)。
    NH2-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid formic
  • HY-100128
    DM1-SMe 98.16%
    DM1-SMe 是 IMGN901 中 Maytansinoid 的一种非结合形式。DM1-SMe 是微管抑制剂,可以用作 ADC 毒素分子。
    DM1-SMe
  • HY-78933
    Fmoc-MMAE 99.20%
    Fmoc-MMAE 是保护基团共轭连接到 MMAE。Mc-MMAE 是有效的微管蛋白抑制剂,可用于偶联抗体。
    Fmoc-MMAE
  • HY-13580R
    Budesonide (Standard)

    布地奈德(标准品)

    99.78%
    Budesonide (Standard) 是 Budesonide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Budesonide 是一种吸入型糖皮质类固醇,具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Budesonide 可减少肺部肿瘤的大小,逆转 DNA 低度甲基化并调节基因的 mRNA 表达。Budesonide 是一种可以用于哮喘的抗炎药。
    Budesonide (Standard)
  • HY-15581
    MMAD 98.94%
    MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂,是抗体活性分子偶联物 (ADCs) 中的活性分子。
    MMAD
  • HY-15579B
    MMAF sodium 99.59%
    MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分,如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
    MMAF sodium
  • HY-117371
    Hemiasterlin

    哈米特林

    99.90%
    Hemiasterlin ((-)-Hemiasterlin) 是一种抗有丝分裂的海洋天然产物,具有强效的抗癌作用。Hemasterlin 可用作抗体-活性分子偶联物 (ADC) 中的细胞毒性有效载荷 (ADC Cytotoxin)。
    Hemiasterlin
  • HY-400708
    (R)-Benzyl 2-cyclopropyl-2-hydroxyacetate 99.08%
    (R)-Benzyl 2-cyclopropyl-2-hydroxyacetate 可用于合成吡咯烷类化合物,是 ADC 应用相关的分子。
    (R)-Benzyl 2-cyclopropyl-2-hydroxyacetate
  • HY-156617A
    (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan 98.61%
    (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan (compound 2-A) 是一种 Exenotecan 衍生物,是一种细胞毒剂。(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan 抑制 U87MG 和 SK-BR-3 细胞增殖,IC50 值分别为 8.11 和 2.31 μM。
    (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan
  • HY-156513
    ZD06519 98.88%
    ZD06519 (7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)) 是一种喜树碱 (Camptothecin (HY-16560)) 类似物,是拓扑异构酶 I 抑制剂。ZD06519 是一种 ADC 细胞毒素,具有较强旁观者效应,抑制 HER2 阳性、FRα 高表达等多种恶性肿瘤。ZD06519 抑制 DNA 切割、松弛和再连接过程,诱导肿瘤细胞死亡。ZD06519 可用于 ADC 的合成和癌症研究。
    ZD06519
  • HY-126663
    N-Me-L-Ala-maytansinol 99.89%
    N-Me-L-a L a-maytansinol 是一种疏水性、细胞渗透性的有效载荷,用于制备抗体偶联活性分子 (ADC)。
    N-Me-L-Ala-maytansinol
  • HY-15579AS
    MMAF-d8 hydrochloride 99.70%
    MMAF-d8 (hydrochloride)e是MMAF hydrochloride的氘代形式。
    MMAF-d<sub>8</sub> hydrochloride
  • HY-130082
    DM4-SMe 99.99%
    DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物,是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,还是一种抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性部分,可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖,IC50 值为 0.026 nM。
    DM4-SMe
  • HY-145149
    Duostatin 5 99.76%
    Duostatin 5 是一种基于 MMAF (HY-15579) 设计的细胞毒素 (ADC Cytotoxin),可用于合成 ADC。Duostatin 5 的制备具有合成步骤少、操作简单、质量控制难度小、化学合成过程更稳定等优点。Duostatin 5 能够通过双取代的 C-Lock 连接基,与链间半胱氨酸交联结合,进而连接靶向 5T4 的抗体 (ZV05)。Duostatin 5 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Duostatin 5
  • HY-148870
    Maytansinoid B
    Maytansinoid B 是一种 ADC Cytotoxin,能够与抗体耦连形成 Antibody-Drug Conjugates (ADCs)Maytansinoids 是已知的抗有丝分裂剂,与微管蛋白结合并抑制微管组装。Maytansinoids 可诱导细胞周期在 G2/M 阻滞,从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Maytansinoid B
  • HY-N0446
    10-Methoxycamptothecin

    10-甲氧基喜树碱

    99.03%
    10-Methoxycamptothecin 是从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的喜树碱 (CPT) 的天然生物活性衍生物,已被证实具有高抗癌特性。通过测定对 2774 细胞系的抗肿瘤活性,发现 10-Methoxycamptothecin 比 10-羟基喜树碱 (10-hydroxycamptothecin) 具有更高的细胞毒性。
    10-Methoxycamptothecin
  • HY-131081
    γ-Amanitin

    γ-鹅膏覃碱

    γ-Amanitin 是从蘑菇中分离得到 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。γ-Amanitin 抑制 RNA 聚合酶 II (RNA polymerase II) 并干扰 mRNA 的合成。γ-Amanitin 与 α-Amanitin 和 β-Amanitin 具有相似的作用。γ-Amanitin 与单克隆抗体 (mAb) 竞争性结合,IC50 为163.1 ng/mL。γ-Amanitin 对多种细胞具有毒性。
    γ-Amanitin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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